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Trembolona – Wikipedia, la enciclopedia libre

Trembolona – Wikipedia, la enciclopedia libre

Trembolona

Trembolona Es un esteroide anabólico, con propiedades androgénicas del grupo de 19 nor. La trembolona se usa en veterinaria, proporcionando crecimiento muscular y apetito por el ganado. [1] [2] Se usa trembolona en forma de droga, inyectable. Se divide en ésteres, siendo estos el acetato de trembolona (Acetato de trembolona, Necio), hexahidrobenzilcarbonato de trembolona (Parabolán, Hexabolán) y el enantato de trembolona (Trembolona enantato, Tunabol). [ dos ]

Índice

  • 1 efectos secundarios
  • 2 Historia
  • 3 farmacología
    • 3.1 mecanismo de acción
    • 3.2 farmacocinética
    • 5.1 regulación
    • 5.2 salud

    acetato de trembolona precio para mejorar el rendimiento deportivo de culturistas y deportistas

    La trembolona inyectable (acetato) se introdujo en la industria en 1980, con el nombre de FimJet. Bajo la breve acción del acetato, se usó para “reforzar” el ganado antes del sacrificio. [3]

    El hexahidrobenzilcarbonato de trembolona fue desarrollado por la compañía Pharmaceutical Negma, fundada en Francia. El uso humano comenzó a propagarse a mediados de los principios de los noventa años. En 1997, Trembolona dejó de ser fabricada por la compañía y, desde ese momento, cada forma de trembolona que se encuentra en el mercado es veterinaria o se realiza en laboratorios ilegales. [3]

    Mecanismo de acción editar

    La trembolona tiene propiedad anabólica y androgénica. [2] Después de metabolizar, los medicamentos anabólicos tienen el poder de aumentar la captura de iones de amonio por los músculos, aumentando así la síntesis de proteínas. Tiene, como uno de los efectos secundarios, la disminución de la tasa de catabolismo y el aumento del apetito. [4] Un estudio demostró que la trembolona nominal mostró que la trembolona puede lograr el potencial anabólico tan poderoso como la dihidrotestosterona (DHT). [5] Esto indica que la trembolona tiende a lograr un aumento en las características secundarias masculinas sin convertirse en DHT.

    Pharmacococynetics Editar

    Para aumentar la vida media efectiva de la trembolona, ​​la sustancia se divide en diferentes ésteres, que son el acetato de la trembolona, ​​la trembolona y el hexahidrobenzilcarbonato enanthade de Trembolona. Las lipasas plasmáticas separan la trembolona en el torrente sanguíneo de acuerdo con las cadenas de carbono del éster y dejan la trembolona libre.

    Los compuestos de trembolona tienen una afinidad cinco veces mayor que la testosterona que los receptores de andrógenos. [2] [6] La trembolona también tiene afinidad con el receptor de progesterona. [2] [6] [7] La ​​trembolona se une al receptor de glucocorticoides también. [7]

    Trembolona, ​​también conocida como 19-nor-Δ 9,11-testosterona o como ESTRA-4,9,11-TRINE-17β-O3-ONE Esteroide anabólico sintético derivado de nandrolona (19-nestosterona). Es lo mismo que Nandrolona con dos dobles enlaces adicionales en el núcleo.

    Editar regulación

    El uso y el tamaño de los esteroides anabólicos en Brasil sin receta es un crimen. [8] La trembolona, ​​particularmente, es ilegal en la mayoría de los países. En los Estados Unidos, la trembolona se clasifica como una sustancia veterinaria controlada, su tamaño sin autorización es un delito, lo que resulta en penalización y retención de productos. Se trata de la misma manera en Canadá. En el Reino Unido se clasifica como una sustancia veterinaria e ilegal para su uso en humanos, pero su tamaño solo da como resultado la retención del producto, no en penalización como en otros países descritos anteriormente. En Paraguay, el uso, fabricación y venta de esteroides anabólicos es totalmente genial. En México, es totalmente legal comprar y vender esteroides anabólicos.

    Edición de salud

    La trembolona es muy dañina para el cuerpo humano, tiene efectos secundarios adversos (como paranoia, miedo irracional, mayor frecuencia de latidos del corazón, etc.) que pueden provocar la muerte. [9] A diferencia de otros esteroides anabólicos, tiene un efecto androgénico extremadamente alto que viene con demasiados efectos secundarios (efectos secundarios que exceden el natural de los esteroides anabólicos ordinarios). Su uso es no aconsejable por la comunidad científica mundial.

    1. Residuos de drogas veterinarias en animales y alimentos: monografías preparadas por la trigésima cuarta reunión de la FAO conjunta/Comité de Expertos sobre Aditivos de Alimentos, Ginebra, 30 de enero-8 de febrero de 1989 (en ingles). [S.L.]: Org de comida y agricultura. 1990. ISBN9789251029336
    2. ÉlBCDy Llewellyn, William (2011). Anabólicos (en ingles). [S.L.]: Molecular Nutrition LLC. ISBN9780982828014
    3. ÉlB«TRANBOLONE – Evolutario.Org ». www.evolutivo.organizar (en ingles) . Consultado el 1 de octubre de 2017
    4. ↑ «esteroides anabólicos: mecanismos y efectos». www.Deportivo.organizar . Consultado el 1 de octubre de 2017
    5. ↑ Wilson, Vickie S.; Lambright, Christy; Ostby, Joe; Gris, l. Y. (1 de diciembre de 2002). «Efectos in vitro e in vivo de 17β-fenbolona: el contamante effluent». Ciencias toxicológicas. 70 (2): 202–211. ISSN1096-6080. Doi: 10.1093/toxsci/70.dos.202
    6. ÉlB Mascie-Taylor, C. GRAMO. Nicholas; Rosetta, Lyliane (13 de enero de 2011). Reproducción y adaptación: temas en ecología reproductiva humana (en ingles). [S.L.]: Prensa de la Universidad de Cambridge. ISBN9781139494304
    7. ÉlBManzana.: Suplemento (en ingles). [S.L.]: Munksgaard. 2001
    8. ↑ «L9965». www.Tierras altas.Gobierno.BR . Consultado el 1 de octubre de 2017
    9. ↑ Yarrow, Joshua F.; McCoy, Sean C.; Borst, Stephen y. (1 de junio de 2010). «Selectividad tisular y posibles aplicaciones clínicas de trenbolona (17β-hidroxiestra-4,11-trien-3-one): el potente esteroide anabólico con actividad androgénica y estrogénica reducida». Esteroides. 75 (6): 377–389. Doi: 10.1016/j.esteroides.2010.01.019

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